Клетка для кур бройлеров на колесах 4-х ярусная вместимостью 80 shirt.active-zone.ruвлена из сварного мет каркаса обшитого по периметру сеткой.В клетке установлены бункерные кормушки,поддоны для помета удаления,ниппельное. Клетка для кроликов, морских свинок и других грызунов среднего размера. Производитель: Tesoro, Китай. Размер: 80 x 48 x 44 см. Цвет: в ассортименте.
Aves — группа теплокровных яйцекладущих позвоночных животных, традиционно рассматриваемая в ранге отдельного класса [комм. Хорошо обособлена от остальных групп современных животных. Один из наиболее характерных признаков — покров из перьев , предохраняющий тело от неблагоприятных изменений температуры и играющий важную роль при полёте [1].
Способность к полёту — важнейшая особенность птиц отсутствие её у некоторых видов — вторичное явление [2]. Передние конечности приобрели форму крыльев. Птицы обладают особым строением органов дыхания и пищеварения , что тесно связано с их способностью летать.
Ещё один отличительный признак птиц — наличие клюва [1] [2]. Многие виды птиц совершают регулярные длительные миграции из одного региона Земли в другой. Ещё большее количество ведёт кочевой образ жизни, постоянно перемещаясь на небольшие расстояния в пределах своих ареалов.
Птицы являются социальными животными, которые общаются между собой при помощи визуальных и звуковых сигналов и могут осуществлять общественные действия: коммунальное гнездование, совместную охоту или защиту от хищников [1].
Для большинства видов характерна моногамия. Как правило, яйца откладываются в гнездо и насиживаются одним или обоими членами пары. Большинство птиц долго ухаживают за потомством после его появления на свет. Птицы населяют все регионы земного шара, включая внутренние части Антарктиды [1] [3].
Это делает птиц наиболее разнообразным классом четвероногих.
На территории России отмечено видов, включая гнездящихся видов , видов, гнездование которых не показано, и 7 исчезнувших в стране видов [6]. Будучи наиболее многочисленной и широко распространённой группой высших позвоночных, а также вследствие особенностей своей биологии, птицы играют важную роль в природе и в жизни человека.Многие виды имеют важное экономическое значение. Птицеводство является одной из основных отраслей сельского хозяйства , производящей для человека мясо, яйца, жир и перья. Многие виды птиц содержатся человеком в качестве домашних животных.
Вследствие деятельности человека многие птицы получили своё дальнейшее развитие [ уточнить ] , некоторые стали синантропами , но в то же время около видов в той или иной степени подвержены риску вымирания и охраняются национальными и международными законами [7].
Наука, занимающаяся изучением птиц, называется орнитологией [8]. Русское слово «птица» восходит к праслав. Латинское слово avis восходит к пра-и. Размеры и масса тела птиц очень различны. Самые мелкие птицы — колибри — обычно весят 3—7 г [13]. Самые крупные летающие птицы обычно не превышают 12—16 кг по массе тела лебеди , грифы , дрофы [14] [8] и 3 м в размахе крыльев пеликаны , альбатросы , андский кондор [8] [15] , но иногда достигают массы кг африканская большая и обыкновенная дрофы [16] [17] и размаха крыльев 3,63 м странствующий альбатрос [18].
Крупнейшей известной летающей птицей всех времён был Pelagornis sandersi из олигоценовых отложений США: его размах крыльев оценивают в 6,1—7,4 м , а массу — в 20—40 кг [17]. Примерно такой же размер имел аргентавис из миоцена Аргентины [19].
Нелетающие птицы могут быть намного тяжелее: крупные пингвины достигают 40 кг, казуары и страусы — 80— кг [14] [20] , а некоторые вымершие птицы эпиорнисовые , моа — — кг [21] [18]. 
В высоту большие моа достигали 3,7 м [18].
Самая маленькая современная птица — колибри-пчёлка : длина её тела — около 5,7 см, а масса может составлять 1,6 грамма [18]. Крупнейшая из ныне живущих птиц — африканский страус ростом до 2,7 м и массой до кг [18] [21]. Таким образом, самая маленькая птица современности примерно в тысяч раз легче самой крупной.
Скелет и яйцо эпиорниса Aepyornis maximus. Сравнение размеров Pelagornis sandersi и современных андского кондора и странствующего альбатроса. Происхождение птиц долго оставалось предметом оживлённых дискуссий [15]. За время исследований этой темы было выдвинуто несколько версий происхождения и родственных связей птиц и возникновения у них полёта, причём в течение более сотни лет они были чисто гипотетическими [22].
Впервые версия о происхождении птиц от рептилий возникла после открытия в году в Германии скелета археоптерикса — животного, жившего около млн лет назад, в поздней юре. Он обладал признаками типичного пресмыкающегося — характерным строением таза и рёбер, зубами, когтистыми лапами и длинным, как у ящерицы , хвостом.
Но на окаменелостях хорошо сохранились отпечатки маховых перьев , подобных таковым у современных птиц. Более лет археоптерикс оставался единственной известной ранней птицей, и историю класса представляли как эволюцию его потомков.
На его изучении основывались все первые представления о происхождении птиц [22] и их полёта: «древесная» «с деревьев вниз», Марш , [23] и «бегательная» «с земли вверх», Уиллистон , [24] теории [25]. В соответствии с этим представляли и происхождение самих птиц — от триасовых текодонтов архозавроморф при древесной теории или от юрских бегающих тероподных динозавров при наземной [26].
К археоптериксу привязано и традиционное определение класса птиц, разделяемое многими авторами и ныне [27] : «современные птицы, археоптерикс и все потомки их последнего общего предка» [28]. Согласно ряду исследований, в традиционном классе птиц и даже в кладе авиал птиц в широком смысле археоптерикс — самый или один из самых древних и близких к общему предку известных представителей [29] [30] [31] [32].
Древнее и, возможно, базальнее него лишь несколько родов: Anchiornis , Xiaotingia , Aurornis и другие [30] [32] , но их не всегда относят даже к авиалам [31] [33]. 
С другой стороны, некоторые авторы приходили к выводу, что археоптерикс принадлежит не к авиалам, а к их сестринской группе , не дошедшей до наших дней, — дейнонихозаврам [34] [33].
Гипотезу о происхождении птиц от динозавров впервые выдвинул в году Томас Гексли. Она основывалась на сравнении строения археоптерикса и маленького хищного динозавра компсогната [35]. С течением времени, и особенно в последние десятилетия, в связи с открытием многочисленных видов древних птиц и оперённых динозавров- теропод , а также распространением кладистической классификации, большинство исследователей стало склоняться к тому, что птицы сами являются специализированными динозаврами-тероподами из группы манирапторов , произошедшими от более ранних её представителей [36] [37] [38].
По мере обнаружения всё большего количества ископаемых нелетающих теропод, имеющих большее или меньшее родство с современными птицами, граница между «птицами» и «не-птицами» становится всё более размытой, и дать определение птиц всё сложнее [29]. Ранее одним из их определяющих признаков считалось наличие перьевого покрова [39] , но ряд находок конца XX — начала XXI веков в китайской провинции Ляонин показал, что перья имели и многие мелкие тероподы, например синозавроптерикс [40] и синорнитозавр [41] [42].
Самым ранним из известных «перьев», вероятно, является позднеюрская окаменелость, описанная под названием Praeornis sharovi [43] [44]. Эволюционное происхождение перьев можно проследить начиная с таких крупных теропод, как карнотавр , покрытого многочисленными бугорками [45] , похожими на фолликулы.
Следующий этап виден у синозавроптерикса и Dilong paradoxus , покрытых волокнистым пухом [45]. Наконец, у каудиптерикса , протархеоптерикса , синорнитозавра , микрораптора и Changyuraptor yangi уже были настоящие перья [45]. Птиц роднит с динозаврами множество общих черт в строении скелета [15].
Большинство исследователей согласны, что ближайшими родственниками птиц являются дейнонихозавры — группа, включающая в том числе семейства дромеозаврид и троодонтид. Дейнонихозавров и птиц объединяют в кладу Eumaniraptora. Она, в свою очередь, входит в несколько более обширную кладу паравесов [комм.
Ко времени возникновения полёта предки птиц были небольшими животными: судя по базальным представителям паравесов, их последний общий предок весил — г и имел длину около 65 см, как крупные археоптериксы [47].
Ранние птицы могли быть четырёхкрылыми, на что указывает четырёхкрылость некоторых ранних авиал , троодонтид и дромеозаврид например, микрораптора [31] [48]. Это свидетельствует в пользу происхождения птиц от древесных планирующих форм, так как наземному бегающему животному длинные перья на ногах мешали бы [48].
Ближайшие родственники группы паравесов — овирапторозавры [49]. 
Некоторые из них, в частности авимим — мелкий хищный динозавр из мелового периода — имели значительное сходство с птицами [50]. Наряду с теорией происхождения от динозавров существует гипотеза о происхождении птиц от более ранних архозавроморфов [22] в поздней перми или раннем триасе [51].
Раньше в качестве такого предка рассматривались мелкие и более примитивные псевдозухии из группы, традиционно называемой текодонтами сейчас это таксономическое название устарело ; теперь возможными предками считают преимущественно орнитозухид [22].
Впервые эта теория была высказана в — годах Робертом Брумом и Фридрихом Хюне , позднее защищалась Герхардом Хейельманом и оставалась наиболее популярной вплоть до конца двадцатого столетия. Тем не менее некоторые учёные, среди которых американские палеонтологи Ларри Мартин и Алан Федучия [en] , продолжают настаивать, что птицы произошли от более ранних архозавров типа лонгисквамы [51].
Они утверждают, что сходство между птицами и манирапторами конвергентное. В конце х годов Федучия и Мартин выдвинули модифицированную версию своей гипотезы, согласно которой манирапторы являются нелетающими потомками ранних птиц [52].
Эта гипотеза оспаривается большинством палеонтологов [53]. В году в продолжение своей гипотезы Алан Федучия в соавторстве опубликовал исследование, в котором Scansoriopteryx рассматривается как древняя птица — потомок архозавров.
По мнению авторов публикации, наличие у него архаичных черт и анатомических особенностей, характерных для птиц, и перьев на конечностях свидетельствуют о возникновении полёта «сверху вниз», при котором архозавры обзавелись перьями. Ими также утверждается, что Scansoriopteryx и все птицы произошли от архозавров, таких как склеромохлус [54].
Филогенетические исследования никогда не подтверждали эту версию, и прежние аргументы авторов публикации ранее уже неоднократно были подвергнуты критике как ненаучные [53]. Ещё одну версию происхождения птиц отстаивал российский палеонтолог Евгений Курочкин.
По его мнению, предком настоящих птиц мог быть протоавис , который на 75 млн лет древнее археоптерикса [22] [55]. Критики этой теории утверждают, что ископаемые остатки протоависа плохо сохранились и могут быть химерой [56]. В х годах палеонтолог Алик Уокер после изучения скелета триасового текодонта- крокодиломорфа сфенозуха предложил гипотезу о происхождении птиц от общих с крокодилами предков в триасе.
Она базировалась на большом количестве общих черт строения черепа ранних крокодиломорфов и птиц [57] [58]. Аргументы Уокера неоднократно критиковались, и сам автор впоследствии признал гипотезу несостоятельной, поскольку сходство птиц и крокодиломорфов ограничивается типичными признаками архозавров.
Помимо описанных выше основных теорий происхождения птиц, были выдвинуты и многие другие, однако сегодня они не воспринимаются всерьёз. К таковым относятся версии о родстве птиц с ящерицами Фогт , или птерозаврами Оуэн , ; Сили , , о происхождении птиц от эозухий Г. Дементьев , [59] , о близости птиц и птицетазовых динозавров Galton, [60] или млекопитающих Гардинер, [61] [62].
Самыми ранними известными представителями клады Avialae могут быть птицеподобные динозавры Anchiornis huxleyi , Xiaotingia zhengi , Aurornis xui и Eosinopteryx brevipenna , известные по окаменелостям из верхне юрской около млн лет назад формации Тяоцзишань в Китае [30] [32]. Впрочем, их родственные связи малопонятны; согласно другим исследованиям, эти виды не входят в Avialae [31] [33] , а самые базальные известные представители группы — скансориоптеригиды [33] , жившие примерно в то же время, археоптерикс [31] , живший примерно на 10 млн лет позже, или другие таксоны [63].
Эти ранние формы обладали необычными анатомическими особенностями, которые в ходе дальнейшей эволюции птиц были утеряны [30]. Эволюционное разделение птиц на множество разнообразных форм началось в меловом периоде [64].
Многие из этих форм, в том числе и предки современных веерохвостых птиц , вначале сохраняли признаки ящеров, впоследствии редуцированные, — крылья с когтями и зубы. Джехолорнис и другие древнейшие птицы обладали длинным хвостовым отделом позвоночника [64].
У представителей других, более развитых групп, например, клады пигостилевых , 4—6 задних хвостовых позвонков сливаются воедино, образовав пигостиль. Впрочем, это касается не всех пигостилевых у большинства бескилевых , в том числе у некоторых летающих тинамуобразных , хвостовые позвонки не срастаются [65].
Первой широко распространённой и разнообразной группой короткохвостых птиц стали энанциорнисовые , или «противоположные птицы», названные так потому, что характер сочленения лопатки и коракоида у них противоположен таковому современных птиц [66]. Энанциорнисовые не относятся к веерохвостым птицам и более примитивны, но были внешне похожи на них.
В меловом периоде энанциорнисовые эволюционировали вместе с веерохвостыми и занимали различные экологические ниши : от обитателей песчаных морских побережий и охотников за рыбой до ведущих древесный образ жизни и питающихся семенами [64]. В те же времена жили и птицы, ближе родственные веерохвостым: ихтиорнисы , которые напоминали современных чаек, тоже обитали на морских просторах и питались рыбой [67] , а также гесперорнисообразные , которые настолько приспособились к охоте за рыбой, что утратили способность летать и полностью перешли к водному образу жизни [64].
Молекулярные часы показывают, что последний общий предок современных веерохвостых птиц жил ещё в мезозое.
Доступ к базе данных компаний и архиву журналов предоставляется зарегистрированным пользователям. Зарегистрируйтесь , если вы еще не сделали этого. Уважаемый Ваша заявка на участие в мероприятии принята. Мария Сотская. Из стандарта по М. Муромцева «Терьеры», М.
Допускается любой одноцветный, пегий, тигровый. По другой версии стандарта, нежелательные окрасы являются пороками. Для собак этой породы характерны окрасы, типичные для других пород молосской группы. Основные аллели окраса: а у — обусловливает развитие рыжего окраса с тёмными концами волос соболиного , присутствует у подавляющего большинства собак всех окрасов.
В — обусловливает синтез чёрного эумеланина, присутствует у собак всех стандартных окрасов. С — присутствует у всех представителей породы. D — обусловливает развитие окраса нормальной интенсивности. E m — обусловливает развитие тёмной маски, вероятно, присутствует у большинства представителей породы.
E — способствует распространению эумеланина по всему корпусу собаки, вопрос о его частоте в породе неясен. G — обусловливает развитие возрастного осветления, в генофонде породы отсутствует. K — обусловливает развитие доминантного сплошного окраса. M — обусловливает развитие мраморного окраса, в генофонде породы отсутствует.
S — обусловливает развитие сплошного окраса. T — обусловливает наличие тёмного крапа на белых отметинах, на фоне сплошного окраса не проявляется. Чёрный окрас Чёрный окрас американского стаффордширского терьера обусловлен совместным действием аллелей В-D-E- или E m - K-.
При скрещивании с собаками других окрасов он доминирует. При этом чёрные собаки могут быть гетерозиготны по аллелям d , e , k br , k. Практически чёрными могут казаться и некоторые тигровые собаки, а также собаки с сильно модифицированным подпалом. Рыжий окрас Рыжие окрасы собак весьма разнообразны и, по сути, составляют целую гамму, обусловленную действием ряда аллелей.
По-видимому, в породе присутствуют два типа рыжих окрасов, один из которых обусловлена сочетанием генов a у a у E- , а другой наличием пары аллелей ee. При рыжем окрасе, обусловленном сочетанием аллелей a у a у В-E- , собаки имеют тёмные концы волос. Такой окрас называется соболиным.
При этом длина тёмных концов волос может заметно варьироваться, что обусловлено наличием генов-модификаторов или затеняющих полигенов. Часто этот окрас сочетается с тёмной маской, обусловленной наличием аллеля E m -. Маска рыжих собак может быть как чёрной, так и голубой.
Это связано с тем, что у собак соболиного окраса эффект действия аллелей dd может проявляться по-разному в эумеланиновых и феомеланиновых зонах. При этом эумеланиновые зоны окраса осветляются заметно сильнее, феомеланиновые же сохраняют практически обычную интенсивность. Это приводит к формированию рыжего окраса с голубой маской.
Рецессивные аллели еe препятствуют распространению эумеланина по корпусу собаки. Собаки — носители этих генов имеют рыжий окрас. Оттенки и интенсивность рыжего окраса зависят от целого ряда множественных генетических факторов.
Ослабляют интенсивность окраса и аллели dd. Ещё большее осветление может дать сочетание аллелей dd и с ch с ch. Визуально рыжими могут выглядеть и рыже-тигровые собаки с редкими тёмными полосами. Возможные генетические формулы рыжей гаммы окрасов а?
В-C-D-ееK- kk - — чисто-рыжий окрас без чёрных элементов. Голубой, серый окрасы Под общим названием голубой, или серый, у американского стаффордширского терьера существует целая группа осветлённых чёрных окрасов. Чаще всего голубой окрас инициирован наличием пары рецессивных аллелей dd при сочетании аллелей B-ddK-.
В этом случае, как правило, несколько осветлённой оказывается пигментация мочки носа и глаз. Практически сплошной серый окрас с чёрной мочкой носа и обводкой вокруг глаз могут иметь собаки зонарно-серого окраса, имеющие генотип a w a w В-D-kk. При наличии аллелей с ch с ch подобный окрас становится голубым.
Тигровый окрас Тигровый окрас собак формируется при наличии аллеля k br. Он широко варьируется от редких тёмных полос на рыжем или светлом фоне до почти чёрного с редкими светлыми вкраплениями, так называемого тёмно-пёстрого окраса, т. Столь большая вариабельность тигрового окраса возникает вследствие действия целого ряда множественных генетических факторов, влияющих на интенсивность цвета, форму, ширину и частоту расположения полос.
На фоне соболиного окраса a у a у возникает рыже-тигровый окрас генотипа a у a у В-С-k br - , а на фоне зонарно-серого awaw — серо-тигровый генотипа a w a w В-С-k br -. Яркость и тон рыжего фона зависят от характера феомеланина и других аллелей, оказывающих влияние на интенсивность его синтеза.
Все варианты тигрового окраса могут быть ослабленными за счёт действия рецессивной пары dd , с ch с ch. Таким образом, число возможных фенотипов тигрового окраса оказывается практически безгранично. Тигровый окрас рецессивен по отношению к чёрному окрасу и доминантен по отношению к рыжему.
Возможные генетические формулы тигрового окраса a у a у В-С-k br - — рыже-тигровый окрас. Белая пятнистость Белая пятнистость, обусловленная аллелями ss , предусмотрена стандартом и представлена достаточно широко. Многие собаки со сплошным окрасом имеют незначительные белые отметины в точках первичной депигментации.
Это даёт основание предполагать, что носителями аллелей ss являются практически все представители породы. В некоторых случаях размер тёмных пятен оказывается столь мал, что собака выглядит практически белой. Тёмная маска Многие амстаффы имеют рисунок тёмной маски.
Она обусловлена аллелем E m. Нежелательные окрасы Подпалый окрас Окрасообразующими генами подпалого окраса являются рецессивные a t a t и kk. При наличии у собаки гена В , обусловливающего синтез чёрного эумеланина, образуется чёрно-подпалый, а при наличии аллелей bb — коричнево-подпалый окрасы.
Интенсивность цвета подпала и его протяжённость зависит от целого ряда генетически обусловленных факторов. Подпалый окрас рецессивен по отношению к чёрному, зонарно-серому, соболиному и тигровому окрасам. Генетические формулы подпалых окрасов a t a t B-С-D-E-kk — черно-подпалый.
Коричневый ливерный окрас Основными окрасообразующими аллелями коричневого окраса являются bbE-K-. При наличии аллелей dd коричневый окрас осветляется, что является ещё более нежелательным. Генетические формулы коричневого окраса bbС-D-E-ggK- — нормальной интенсивности. Москва, Кронштадтский бульвар, д.
Использование материалов в интернете должно сопровождаться гиперссылкой на сайт Zoomir. Автоматический импорт материалов и информации с сайта запрещен. По всем вопросам использования материалов сайта обращаться в редакцию. Редакция не несет ответственности за достоверность информации, опубликованной в рекламных объявлениях.
Мой друг собака. Вход для зарегистрированных пользователей. Ваш e-mail. Регистрация на мероприятие. В ближайшее время с вами свяжется менеджер. Сортировать По рейтингу По алфавиту. Звёздные питомцы от А ДО Я. Йоркширский терьер. Южнорусская овчарка. Тип шерсти. Группа FCI.
Породный гид Порода в подробностях Содержание и уход. Американский стаффордширский терьер. Родственники амстаффа. Амстафф и его одноклассники. Генетика окрасов американского стаффордширского терьера. Порода в сети: «Любовь на всю жизнь». Генетика окрасов американского стаффордширского терьера Мария Сотская Из стандарта по М.
Осветлённые варианты a у a у В- с ch с ch D-ееK- kk a у a у В- с ch с ch D-Е-kk a у a у В- с ch с ch D-Е m -kk a у a у В- с ch с ch ddЕ m -kk a у a у В-C-ddееk- a у a у В-C-ddЕ-kk Голубой, серый окрасы Под общим названием голубой, или серый, у американского стаффордширского терьера существует целая группа осветлённых чёрных окрасов.
Австралийская овчарка аусси. Австралийский келпи. Австралийский терьер. Австралийский хилер. Австралийский шелковистый терьер.
Изготовление клеток для птиц.Поделиться:
Leave a Reply